אין יולי 2015, CFDA ארויס באַטייַטיק דאָקומענטן, ריקוויירינג מאַניאַפאַקטשערערז צו האָבן די פיייקייט און טנאָים פֿאַר טעסטינג סטעריליטי, מייקראָוביאַל לימאַץ און positive קאָנטראָלס, און יענע וואָס זענען פאַרקנאַסט אין אַרבעט וואָס אַפעקץ פּראָדוקט קוואַליטעט זאָל דורכגיין קאָראַספּאַנדינג טעכניש טריינינג און האָבן באַטייַטיק טעאָרעטיש וויסן און פּראַקטיש וויסן .אַפּעריישאַנאַל סקילז.לויט די רעקווירעמענץ פון די "גוטע מאַנופאַקטורינג פּראַקטיסיז פֿאַר דרוגס", אַלע פּערסאַנעל שייַכות צו די קוואַליטעט פון מעדיצין פּראָדוקציע זאָל דורכגיין טריינינג, און דער אינהאַלט פון די טריינינג זאָל זיין צוגעפאסט צו די רעקווירעמענץ פון דעם פּאָסטן.
פּאָסטן צייט: יוני 27-2020
