מיט Bioendo הילף, די טשיינאַ ס ערשטער GMP סערטאַפייד וואַקצין פּראָדוקט באוויליקט נוצן דורך די אי.יו. און לאָנטשט אין די אי.יו.

אין די סוף פון 2019, די נייַ קרוין עפּידעמיע איז געווען צאָרנדיק.אין דעצעמבער 2020, די ינאַקטיווייטיד נייַ קרוין ווירוס וואַקצין דעוועלאָפּעד און געשאפן דורך אַ באַוווסט ביאָפאַרמאַסוטיקאַל פירמע איז געווען 86% עפעקטיוו קעגן ווירוס ינפעקציע, און די נוטראַלייזינג אַנטיבאָדי קאַנווערזשאַן קורס איז געווען 99%, וואָס קענען זיין 100% פאַרהיטנדיק.שטרענג און שטרענג קאַסעס פון COVID-19.די וואַקצין באקומען נויטפאַל נוצן דערלויבעניש אין אַ לאַנד אין סעפטעמבער צו באַשיצן מעדיציניש שטעקן פייטינג אויף די פראָנט שורות פון די עפּידעמיע.א נאציאנאלע מעדיצין האַסקאָמע און רעגולאַטאָרי אַגענטור אַפישאַלי ארויס די EU GMP באַווייַזן פֿאַר די נייַ קרוין ינאַקטיווייטיד וואַקצין צו די ביאָפאַרמאַסוטיקאַל פירמע.דאָס איז דער ערשטער וואַקצין פּראָדוקט וואָס איז באוויליקט פֿאַר נוצן אין די אי.אין סדר צו טאַקע פאַרטראַכטנ די ווירקונג פון טרוקן היץ סטעראַליזיישאַן און דעפּיראָגענאַטיאָן פון די וויאַל וואַקצין פּראָדוקציע שורה, אונדזער פירמע ניצט אַ יינציק פּראָדוקציע פּראָצעס צו קאַסטאַמייז די 2 מל, 3 מל און אנדערע ספּעסאַפאַקיישאַנז פון דער זעלביקער פלאַש טיפּ פון ווייאַלז געניצט אין דער פּראָדוקציע פון ​​ביאָפאַרמאַסוטיקאַל. פירמע.ענדאָטאָקסין גראדן פון הויך טעמפּעראַטור-קעגנשטעליק באַקטיריאַ (טרוקן היץ סטעראַלייזד ענדאָטאָקסין גראדן עקוו), וואָס סאַלווז די פּראָדוקציע רעקווירעמענץ פון וואַקצין פּראָדוקטן.אונדזער פירמע האט דורכגעקאָכט אונדזער טייל אין דעם פּראָצעס פון נאַשאַנאַל נייַ קרוין וואַקסאַניישאַן פאָרשונג און אַנטוויקלונג, פּראָדוקציע, קוואַליטעט קאָנטראָל און ענדאָטאָקסין דיטעקשאַן.


פּאָסטן צייט: מאי 30-2019